Информационное письмо ДЛО и МТ при МЗКР. №17-4342 от 17.12.2012г

Руководителям и медицинским представителям фармацевтических организаций

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики (Далее-Департамент) информирует, что на основании приказа МЗ КР от 09.11.2012 года №612 «Об организации проверок организаций здравоохранения по выявлению фактов неэтичного маркетинга и рецептурных бланков неустановленной формы» были проведены проверки в организациях здравоохранения. В ходе проверки были выявлены нарушения медицинскими представителями фармацевтических компаний требований приказа МЗ КР от 09.06.2011 года №285 «О реализации постановления Правительства Кыргызской Республики от 6 апреля 2011 года №137 «Об утверждении технического регламента «О безопасности лекарственных средств для медицинского применения» (пункт 1.6; 1.7).
    При дальнейшем выявлении случаев посещения медицинскими представителями врачей во время врачебного приема, распространения среди врачей рецептурных бланков неустановленного образца, блокнотов с отрывными листами с рекламой лекарственных средств, проведения в организациях здравоохранения конференций и семинаров без согласования с Департаментом, при размещении в СМИ рекламы, не согласованной с Департаментом, а также других нарушений, предусмотренных законодательством, лицензии на фармацевтическую деятельность и регистрационные удостоверения на лекарственные средства будут отозваны.