Информационное письмо ДЛО и МТ от 17.09.2014г

Руководителям фармацевтических организаций Кыргызской Республики

(по реестру)

Информационное письмо

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики в целях разъяснения  порядка общественного обсуждения проектов нормативных правовых актов, регламентирующих обращение лекарственных средств, сообщает следующее.

Согласно Закону Кыргызской Республики «О нормативных правовых актах Кыргызской Республики» проекты нормативных правовых актов, непосредственно затрагивающих интересы граждан и юридических лиц, а также регулирующих предпринимательскую деятельность, подлежат общественному обсуждению посредством размещения на сайте Правительства Кыргызской Республики (www.gov.kg) и на официальном сайте Департамента (www.pharm.kg), с указанием контактных данных, подготовившего проект нормативного правового акта (адрес, в том числе электронный, номера телефонов,  факсов), а также фамилию, имя ответственного за прием предложений и замечаний.

Также сообщаем, что в соответствии со ст.11 Закона Кыргызской Республики «Об основах технического регулирования в Кыргызской Республике» Технические регламенты, принятые в форме постановления Правительства Кыргызской Республики, вводятся в действие не ранее чем через шесть месяцев с момента его официального опубликования.